AS CAUSAS DA BAIXA ESTATURA INFANTO-JUVENIL PODEM SER DIVIDIDAS EM TRÊS CATEGORIAS GERAIS: DOENÇA CRÔNICA (INCLUINDO DESORDENS GENÉTICAS DE DESNUTRIÇÃO), BAIXA ESTATURA FAMILIAR, E ATRASO CONSTITUCIONAL DO CRESCIMENTO E DO DESENVOLVIMENTO – ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA

As causas da baixa estatura infanto-juvenil podem ser divididas em três categorias gerais: doença crônica (incluindo desordens genéticas de desnutrição), baixa estatura familiar, e atraso constitucional do crescimento e do desenvolvimento. Doenças endócrinas são causas raras de baixa estatura. A característica principal da doença endócrina é que a falta de crescimento linear que ocorre a um grau maior do que a perda de peso. A maioria das crianças baixas avaliadas por médicos em países desenvolvidos têm baixa estatura familiar, atraso constitucional de crescimento, ou ambos. Baixa estatura e atraso constitucional de crescimento são diagnósticos de exclusão. As características de baixa estatura familiar (também referida como baixa estatura genética) incluem a idade óssea apropriada para a idade cronológica, a velocidade de crescimento normal, e a previsão de uma altura adulta apropriada para o padrão familiar (usando o Bayley-Pinneau ou Tanner-Whitehouse Goldstein-tabelas) . Em contraste, o atraso constitucional do crescimento é caracterizado por idade óssea atrasada, a velocidade de crescimento normal, e a altura adulta apropriada para o padrão familiar. 

A baixa estatura pode ser normal. Obtendo a história da família de padrões de crescimento e de medição direta dos pais é fundamental para determinar o potencial genético para o crescimento da criança. Estatura curta também pode ser o sinal de uma grande variedade de condições patológicas ou doenças hereditárias quando resulta de atraso do crescimento ou o fechamento prematuro das placas de crescimento epifisário. Portanto, fisiopatologia depende da causa subjacente.

AUTORES PROSPECTIVOS

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
1. As causas da baixa estatura podem ser divididas em três categorias gerais: doença crônica (incluindo desordens genéticas de desnutrição), baixa estatura familiar, e atraso constitucional do crescimento e do desenvolvimento... 
http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com

2. A maioria das crianças baixas avaliadas por médicos em países desenvolvidos têm baixa estatura familiar, atraso constitucional de crescimento, ou ambos...
http://crescermais2.blogspot.com

3. Em contraste, o atraso constitucional do crescimento é caracterizado por idade óssea atrasada, a velocidade de crescimento normal...
http://metabolismocontrolado.blogspot.com

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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista,Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Boguszewski CL, Meister LH, Zaninelli DC, et ai. Um ano de terapia de substituição de GH com um regime de baixa dose fixa melhora a composição corporal, densidade mineral óssea e perfil lipídico de adultos deficientes em GH. Eur J Endocrinol. 2005; 152 . :67-75; Boonstra V, Van Pareren Y, Mulder P, et al. Puberdade em crescimento tratados com hormonas crianças nascidas pequenas para a idade gestacional PIG. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88 . :5753-8 ; Carrel AL, Moerchen V, Myers SE, et al. O hormônio do crescimento melhora a mobilidade e composição corporal em crianças e bebês com síndrome de Prader-Willi. J Pediatr. 2004; 145 . :744-9 ; Carrel AL, Myers SE, POR Whitman et al. O hormônio do crescimento aumenta a composição corporal, a utilização de gordura, força física e agilidade, e de crescimento na síndrome de Prader-Willi: um estudo controlado. J Pediatr. 1999; 134 :215-21. ; Carrel AL, Myers SE, POR Whitman et al. Benefícios sustentados de hormônio de crescimento sobre a composição corporal, a utilização de gordura, força física e agilidade, e de crescimento na síndrome de Prader-Willi são dose-dependente. J Pediatr Endocrinol Metab. 2001; 14 . :1097-105.

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